CE认证主要指令
NO. Product产品 Directive(Regulation)指令（法规） Subject of directive/regulation法规描述
1 机械设备 2006/42/EC Machinery Directive（MD）
2 电磁兼容 2014/30/EU Electromagnetic compatibility（EMC）
3 低电压设备 2014/35/EU Low Voltage Directive（LVD）
4 承压设备 2014/68/EU Pressure Equipment Directive（PED）
5 计量器具 2014/32/EU Measuring Instruments Directive（MID）
6 器械 93/42/EEC Medical devices（MDD）
7 船用设备 2014/90/EU Marine Equipment Directive(MED)
8 建筑材料 Regulation (EU) No 305/2011 Construction Products Regulation（CPR）
9 非自动称量设备 2014/31/EU Non-automatic weighing instruments(NAWI)
10 防爆产品 2014/34/EU Equipment for explosive atmospheres（ATEX）
11 游艇 2013/53/EU Recreational Craft Directive（RCD）
12 电梯及件 2014/33/EU Lifts
13 移动式压力容器 2010/35/EU Transportable pressure equipment(TPED)
14 简单压力容器 2014/29/EU Simple pressure vessels Directive(SPVD)
15 铁路机车产品 2008/57/EC Interoperability of the rail system within the Community（TSI）
16 个人防护产品 Regulation (EU) 2016/425 Personal protective equipment（PPE）
17 无线设备指令 2014/53/EU Radio equipment RED(R&TTE)
18 噪音指令 2014/33/EC Noise emission in the environment(NOISE)
无线充CE认证认证优势： CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区市场的通行证。

经过以上六个步骤，您的贴有CE标志的产品就可以在欧洲市场顺利流通了。
三、CE认证的材料
1 客户申请表（英文：产品名称、型号、申请人/制造厂地址）。
2 产品型号及详细技术参数
3 零部件和整体结构的详细图片
4 电器原理图（电气产品）
5 机械装配图和关键零部件图纸
6 铭牌（字体，CE符号）。
7 产品使用说明书，安装，维护（英文版）。
8 零部件清单（产品名称、制造商）。

无线产品CE认证资料提供:
1、英文说明书；
2、电路原理图；
3、关键元器件清单；
4、电路原理描述；
5、标签及位置；
6、PCB板图；
7、电源适配器EN60950安全报告或电池IEC/EN62133报告。

AENOR CE 认证
CE认证覆盖产品：
建筑产品CPR (EU)  个人防护装备 PPE 89/686/EEC
305/2011  空中索道 (EU) 2016/424
燃气具 (EU) 2016/426  机械MD 2006/42/EC
电梯LIFT 2014/33/EU  移动式承压设备TPED 2010/35/EU
热水锅炉 92/42/EEC  船用设备 2014/90/EU
承压设备PED 2014/68/EU
英国负责人UK Responsible Person
将设备投放到英国市场（英格兰，威尔士和苏格兰），英国的制造商必须在英国设立的英国负责人。下面单介绍了任命英国负责人将设备投放到北爱尔兰市场的要求。进口商和分销商无需任命英国负责人。
制造商应计划在需要时尽快任命其英国负责人。然后，英国负责人必须根据上述宽限期，根据设备类别在MHRA中注册相关设备。
英国负责人代表英国以外的制造商行事，以执行与制造商义务有关的特定任务。这包括在将设备投入英国市场之前向MHRA注册制造商的设备。
英国负责人的职责在2002年英国MDR（经修订）中规定。总之，除了上述注册要求之外，英国负责人还必须：
-确保起草了符合性声明和技术文档，并且在适用的情况下，确保制造商已经执行了适当的符合性评估程序
需要办理以下认证可以随时找我 ：
1：出口欧盟：MDR CE认证/IVDRCE认证，欧盟授权代表，欧盟注册，欧盟自由销售证书
2：出口英国：英国代表，英国MHRA注册，UKCA认证，英国自由销售证书
3：出口美国：美国FDA注册，FDA510K，QSR820体系
4：中国：国内的器械注册证和生产许可证
5：出口加拿大：加拿大的MDEL注册
6：质量管理体系认证：ISO13485咨询和认证
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