若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的一国，则可能需要CE认证。
确认产品类别及欧盟相关产品指令若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注： 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。
经过以上六个步骤，您的贴有CE标志的产品就可以在欧洲市场顺利流通了。
三、CE认证的材料
1 客户申请表（英文：产品名称、型号、申请人/制造厂地址）。
2 产品型号及详细技术参数
3 零部件和整体结构的详细图片
4 电器原理图（电气产品）
5 机械装配图和关键零部件图纸
6 铭牌（字体，CE符号）。
7 产品使用说明书，安装，维护（英文版）。
8 零部件清单（产品名称、制造商）。

挂脖式风扇CE认证：CE认证准备：提供一般2－3个测试样品——电路原理图——产品说明书或使用手册资料——填写CE申请表（我司提供表格）——零部件清单（BOM表），基本主要这些资料，剩下的由发证机构来操作了、周期按照不同产品来决定。

为什么要做口罩CE认证：
防护口罩于PPE个人防护指令管控范围，而医用口罩则于MDD器械质量的管控范围，所以不管是防护口罩还是医用口罩，出口欧盟都是必须要做CE认证。

挂脖风扇CE认证怎么做：
1、认证咨询---提品相关资料；
2、认证报价---评估检测费用和时间；
3、填写申请表、回签合同和样品快递；
4、实验室对样品进行CE检测；
5、通过测试后，签发CE报告；
6、CE认证报告、等寄送服务
CE认证要准备哪些材料：
1、准备2-3个检测样品；
2、产品说明书；
3、申请表。
欧盟主管部门按产品的危险程度，将产品分为：Ⅰ类、Is（），Im（测量）,Ⅱa类、Ⅱb类、Ⅲ类
关于I类产品申请CE认证(CE认证的新法规是：2017/745 MDR新法规)的流程如下：
1：那么I类申请CE的流程是 ：
企业自己必须确保自己的产品符合欧盟法规，产品是有效的，并建立相关技术文件，签署符合性声明，确定欧盟授权代表(我们提供的欧代是荷兰公司），然后到成员国主管当局注册登记（到荷兰局CIBG注册登记）获得注册信函之后，即可在产品加贴CE标志进入欧盟销售。
不需要TUV，BSI等这些Notified Body公告机构参与审核发证书的
2：SUNGO提供的欧盟授权代表的职责的，不是Notified body公告机构，无需到欧盟授权网站查询
3：终给企业的文件是：MDRCE技术文件+MDR 符合性声明+欧盟注册信函
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